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原子熒光光度計(jì)可以同時(shí)檢測(cè)砷和汞含量,此方法比以往傳統(tǒng)的檢測(cè)技術(shù)操作過(guò)程要更加方便可靠、簡(jiǎn)單快捷,而且使用原子熒光檢測(cè)技術(shù),其檢測(cè)靈敏度更高,干擾少,結(jié)果精確可靠,是一種高效快速,且精密的檢測(cè)設(shè)備。原子熒光光度計(jì)原理:是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還...
鉛鎘同測(cè)分析儀是采用原子吸收石墨爐分析技術(shù),依據(jù)醫(yī)院防疫系統(tǒng)分析人類(lèi)血液的特點(diǎn)而研制的,用于測(cè)量人體中鉛、鎘兩種微量元素含量的儀器。鉛鎘同測(cè)分析儀與常規(guī)原子吸收分光光度計(jì)相比具有快速、操作簡(jiǎn)單、同步測(cè)量等特點(diǎn),提高了原子吸收的分析效率,降低了分析人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,是上部門(mén)認(rèn)可的檢測(cè)方法,因而具有的性?xún)r(jià)比。鉛鎘同測(cè)分析儀產(chǎn)品特點(diǎn):?40微升血同時(shí)檢測(cè)鉛、鎘兩種元素,1-2分鐘即可完成檢測(cè)?使用封閉的試劑,省略了對(duì)樣品繁雜的前處理過(guò)程,減少了對(duì)樣品和操作人員的污染?兩元素復(fù)合為一支...
原子熒光光度計(jì)利用惰性氣體氬氣作載氣,將氣態(tài)氫化物和過(guò)量氫氣與載氣混合后,導(dǎo)入加熱的原子化裝置,氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱,氫化物受熱以后迅速分解,被測(cè)元素離解為基態(tài)原子蒸氣,其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。原子熒光光譜儀分為色散型和非色散型兩類(lèi)。兩類(lèi)儀器的結(jié)構(gòu)基本相似,差別在于非色散儀器不用單色器。色散型儀器由輻射光源、單色器、原子化器、檢測(cè)器、顯示和記錄裝置組成。輻射光源用來(lái)激發(fā)原子使其產(chǎn)生原子熒光。可用連續(xù)...
1.波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)分光光度計(jì)在使用過(guò)程中,由于機(jī)械振動(dòng)、溫度變化、燈絲變形、燈座松動(dòng)或更換燈泡等原因,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)刻度盤(pán)上的讀數(shù)與實(shí)際通過(guò)溶液的波長(zhǎng)不符合的現(xiàn)象,因而導(dǎo)致儀器靈明度降低,影響測(cè)定結(jié)果的精度,需要進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度簡(jiǎn)單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測(cè)量?jī)x器的吸收峰值,如果,測(cè)出的值與濾光片標(biāo)準(zhǔn)值之差超出規(guī)程規(guī)定,則需要進(jìn)行波長(zhǎng)調(diào)節(jié)。2.透射比正確度的檢驗(yàn)用透射比標(biāo)準(zhǔn)值分別為10%、20%、30%左右的光譜中性濾光片,可見(jiàn)光區(qū)分別在440、546、635n...
分光光度計(jì)是利用物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收的特性,以較純的單色光作為入射光,測(cè)定物質(zhì)對(duì)光的吸收,從而對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的儀器。在使用過(guò)程中常常會(huì)出現(xiàn)測(cè)量誤差,這些誤差又是如何產(chǎn)生的呢?1.復(fù)色光對(duì)比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光,但是精度再高的儀器,即使是雙單色器的分光光度計(jì),也只能獲得近乎單色的光,無(wú)法獲得純單色光,它仍然含有狹窄光通帶,具有復(fù)色光的性質(zhì)。而復(fù)色光會(huì)導(dǎo)致比耳定律的正或負(fù)偏離。固定狹縫的紫外分光光度計(jì)光譜帶寬一般為1nm或2nm,可調(diào)狹縫的...
《2020版中國(guó)藥典》新增指導(dǎo)通則“細(xì)菌DNA特征序列鑒定法(征求意見(jiàn)稿”解析與儀器配置方案指導(dǎo)通則信息指導(dǎo)通則號(hào):尚未公布指導(dǎo)通則名稱(chēng):細(xì)菌DNA特征序列鑒定法征求意見(jiàn)稿發(fā)布時(shí)間:2018年8月23日公示單位:國(guó)家藥典委員會(huì)檢測(cè)項(xiàng)目解析指導(dǎo)通則前言:細(xì)菌DNA特征序列鑒定法系以特征核酸序列作為目標(biāo)檢測(cè)物,用于藥用原料、輔料、制藥用水、中間產(chǎn)品、終產(chǎn)品(制劑)、包裝材料和環(huán)境等藥品全生命周期質(zhì)量控制中細(xì)菌的鑒定。指導(dǎo)通則正文“待檢菌測(cè)定”部分,共涉及七個(gè)流程:分離純化、核酸提...
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